Jurnyarn®Tran-vivo 体内DNA及siRNA专用转染试剂

产品概述

Jurnyarn®Tran-vivo是一款体内专用型基因转染试剂，可通过尾静脉注射的方式将基因传送至肿瘤部位。与其它体内转染试剂相比，具有操作简便、体内毒性低、稳定性好、体内循环时间长、靶向性好等优点。

应用范围

Jurnyarn®Tran-vivo转染试剂可适用于众多动物肿瘤模型。可携带荧光标记基因、治疗基因等到达肿瘤部位，并在肿瘤部位蓄积和表达。特别适用于各种常规肿瘤模型如HeLa、B16F10、MCF-7、MDA-MB-231和A549等，均可得到较高的转染效率，且重复性好。

产品/组分信息

运输

常温

保存

2-8℃保存一年

体内转染方法

以体重为20g的荷瘤鼠为例，请参考表1的转染规模调整，步骤如下

1. 试剂准备: 按照表1用量首先取20µL Jurnyarn®Tran-vivo放置于样品管中；

2. 复合物制备: 取40µL的质粒DNA(DNA浓度为0.5µg/µL)或siRNA(1.5nmol)与上述转染试剂进行复合；

3. 室温静置20分钟；

4. 补加葡萄糖注射液: 取140µL的葡萄糖注射液加入到上述复合物溶液中；

5. 通过尾静脉注射的方式，注射于鼠体内，24~48小时后检测基因在肿瘤部位的蓄积或表达。

体内转染条件的优化

可通过改变肿瘤体积的大小、基因的用量和浓度以及Jurnyarn®Tran-vivo浓度对体内转染进行优化。保证肿瘤体积在50mm³~200mm³最佳，Jurnyarn®Tran-vivo (µL): DNA(µg)可以在2:1和0.5:1之间调整；Jurnyarn®Tran-vivo(µL): siRNA(nmol)可以在10:1和20:1之间调整。根据小鼠体重的不同，葡萄糖注射液的补加体积可以在推荐量±30µL之间调节。瘤内基因蓄积建议在注射后24小时检测，瘤内基因表达建议在注射后48小时检测。

表1. 不同体重鼠的体内转染用量